仓鼠葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）elisa试剂盒

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非常成功的进行科学實驗所不是个循序慢慢的时，后果ELISA进行科学實驗所成果的元素有一大堆，有逐一的把握了进行科学實驗所的要点，功能够产生wan美好的进行科学實驗所，我公司叶技术设备员归纳总结ELISA采血管盒进行科学實驗所出现未知错误的的原因：

一、标本的影响

溶血生物动物标本及混入红癌体细胞的血清适用ELISA法监测易发生假弱阳。也许 是溶血血清中含有被氧化酶有害材质（红癌体细胞或血红色色蛋白酶中的亚铁血红色色素），在洗條方式中虽然根本无法*冲洗掉，它可以让H2O2释发布来出原始态氧（O），可以催化氧化底物四甲基联苯胺绘制可可溶的彩色有害材质，即显粉色，发生假弱阳。以重要溶血生物动物标本关闭。

二、标本受细菌污染

因菌体中或许包含的内源性辣根过阳极氧化物质酶，由于，被菌严重污染的疟原虫采集同溶血疟原虫采集不一样，同时可以发生非特情人显色而不干扰测得结论。

三、标本保存不当

在洗衣机中保存图片太久的生物疟原虫，在相互法ELISA核查中会致使本底过深、导致的假弱阳；为排解以上抑制，ELISA制剂盒核查的血清生物疟原虫宜为新鲜毛肚采集器；如不允许即时核查，5d内核查的血清生物疟原虫可停放于4℃，1周后核查的血清生物疟原虫应冷藏冻存；冻存后溶解的生物疟原虫，血清质整体沉淀，地域分布不一，应完全混合型后再核查，但混匀应当柔美，切不可极强谐振。

四、标本凝固不全

仓鼠葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）elisa试剂盒在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。

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