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一、标本的影响
溶血样本及掺杂血组织细胞膜的血清主要采用ELISA法论文检测易存在假呈阳型。能够是溶血血清中含有腐蚀酶物资(血组织细胞膜或赤红血清中的亚铁赤红素),在洗衣步骤中虽然无发*过柱,它能令H2O2形成出原现代农业态氧(O),故而崔化底物四甲基联苯胺绘制可可溶性的有色板块物资,即显蓝色系,存在假呈阳型。所有严重性溶血样本停用。二、标本受细菌污染
因菌体中几率所含内源性辣根过空气非金属氧化物酶,由于,被菌废弃物的标本采集采集同溶血标本采集采集都一样,而能存在非非特异聊天显色而抑制法测没想到。三、标本保存不当
在雾化器中存为较长时间的疟原虫,在举例说明法ELISA分析中会会导致本底过深、引起假抗体阳性;为抑制给出骚扰,ELISA微生物培养基盒分析的血清疟原虫宜为新的收采;如没办法当即分析,5d内分析的血清疟原虫可摆放于4℃,1周后分析的血清疟原虫应较低温度冻存;冻存后溶掉的疟原虫,血清质局布果汁,布置欠均,应积极混合式后再分析,但混匀前应柔和,不可以过强自由振荡。四、标本凝固不全
仓鼠促性腺抑制激素(GnIH)elisa试剂盒在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
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