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一、标本的影响
溶血组织切片及混入红体细胞核的血清通过ELISA法测量易形成假呈阳型。可能性是溶血血清中含还有氧化反应酶有害产物(红体细胞核或猩红核蛋白中的亚铁猩红素),在洗洁流程中之因此 仍未*洗刷,它可让H2O2脱离出原始态氧(O),若想催化剂的作用底物四甲基联苯胺转化可阴离子型的稀有金属有害产物,即显紫色,形成假呈阳型。因此 难治溶血组织切片阻止。二、标本受细菌污染
因菌体中能够富含内源性辣根过脱色物酶,这样,被结核杆菌空气污染的动物动物标本同溶血动物动物标本是一样的,可以生成非特喜欢的人显色而打扰测试结局。三、标本保存不当
在冰箱保鲜中维持太久的生物生物样本,在直接法ELISA测量中会致使本底过深、构成假抗体阳性;为摆脱作出打扰,ELISA化学试剂盒测量的血清生物生物样本宜为新颖收集;如不允许实时测量,5d内测量的血清生物生物样本可摆放于4℃,1周后测量的血清生物生物样本应地温冻存;冻存后溶掉的生物生物样本,蛋清质不规则萃取,分布不对称不对称,应有效相溶后再测量,但混匀时应该轻盈,不能敏感震荡。四、标本凝固不全
植物褪黑素(MT)elisa试剂盒在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
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