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一、标本的影响
溶血疟原虫及粘有红血上皮细胞的血清利用ELISA法的检测易带来假弱阳。将会是溶血血清中含遇过氧化物酶成分(红血上皮细胞或赤红淀粉酶中的亚铁赤红素),在洗滌的过程 中之所以说未能*洗刷,它会让H2O2减少出原始态氧(O),而使崔化底物四甲基联苯胺转化可可溶的稀有金属成分,即显白色,带来假弱阳。所以说严重性溶血疟原虫禁止。二、标本受细菌污染
因菌体中也许内含内源性辣根过腐蚀物酶,因为,被菌环境污染的动物生物标本同溶血动物生物标本一般,可以生成非非特异朋友显色而干挠旋光度的测定成果。三、标本保存不当
在冰箱保鲜中同步保存长时间的样本,在间接的法ELISA检测法中会引起的本底过深、引起假呈阳性;为克服焦虑症以上所述不干扰,ELISA微生物培养基盒检测法的血清样本宜为鲜新爬取;如难以能尽快检测法,5d内检测法的血清样本可停放于4℃,1周后检测法的血清样本应底温冻存;冻存后溶掉的样本,蛋白酶质小面积的提液,分散不匀,应彻底相溶后再检测法,但混匀的时候应该温柔,难以很强烈震荡。四、标本凝固不全
植物丝氨酸蛋白酶(PRSS)elisa试剂盒在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
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