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一、标本的影响
溶血生物组织切片及参杂血受损细胞膜的血清选择ELISA法验测易呈现了假阳型。有机会是溶血血清中含出过腐蚀酶材料(血受损细胞膜或赤红色球蛋白中的亚铁赤红色素),在洗衣机清洗过程中中都难易*洗刷,它会令H2O2挥发出安卓原生系统态氧(O),因此催化剂的作用底物四甲基联苯胺生产可溶解性的彩色材料,即显红色,呈现了假阳型。那么情况严重溶血生物组织切片不可用。二、标本受细菌污染
因菌体中将会含有内源性辣根过脱色物酶,对此,被细茵水污染的动物标本采集同溶血动物标本采集相同,也能够存在非特男人显色而干挠检测报告单。三、标本保存不当
在冷柜中上传较长时间的疟原虫,在接间法ELISA法测中会引发本底过深、发生假呈阳性;为排解给出干拢,ELISA微生物培养基盒法测的血清疟原虫宜为新颖采样;如可以可以法测,5d内法测的血清疟原虫可贮存于4℃,1周后法测的血清疟原虫应较低温度冻存;冻存后溶解的疟原虫,淀粉酶质小面积的沉淀,分布图制作相差太大,应充足混合着后再法测,但混匀时先轻缓,必须过强振荡器。四、标本凝固不全
植物精氨酸脱羧酶(ADC)elisa试剂盒在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
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