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一、标本的影响
溶血样本及参杂红生殖細胞的血清采用了ELISA法检验易引发假弱阳。也许是溶血血清中含还有腐蚀酶产物(红生殖細胞或赤红血清中的亚铁赤红素),在清洗工作中并非很难*洗刷,它能让H2O2脱离出原始态氧(O),可以催化反应底物四甲基联苯胺生成二维码可可溶的彩色产物,即显蓝绿色,引发假弱阳。但是明显溶血样本停用。二、标本受细菌污染
因菌体中或许带有内源性辣根过阳极化合物酶,由于,被大肠杆菌弄脏的疟原虫同溶血疟原虫一种,同时可以产生了非特情人显色而干涉测定方法成果。三、标本保存不当
在冰柜中保护较长时间的动物疟原虫,在间接的法ELISA法测中会会造本底过深、造假弱阳;为不要作出干忧,ELISA采血管盒法测的血清动物疟原虫宜为新鲜松茸爬取;如并不能直接法测,5d内法测的血清动物疟原虫可放置于4℃,1周后法测的血清动物疟原虫应恒温冻存;冻存后溶解的动物疟原虫,蛋清质整体提液,分布图制作相差太大,应充沛混合型喂养后再法测,但混匀时需要柔美,难以减弱谐振。四、标本凝固不全
植物甘油三磷酸脱氢酶(GPDH)elisa试剂盒在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
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