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一、标本的影响
溶血动物标本采集及混入红组织的血清分为ELISA法判断易带来假弱阳。概率是溶血血清中含犯过氧化的酶物(红组织或猩红色核蛋白中的亚铁猩红色素),在清洗方式中必然不可*过柱,它能令H2O2挥发释散出原始态氧(O),故而崔化底物四甲基联苯胺提取可溶解性的有色板块物,即显黄色,带来假弱阳。故而造成溶血动物标本采集停止使用。二、标本受细菌污染
因菌体中将会含带内源性辣根过氧化反应物酶,这样,被革兰氏阴性菌空气污染的组织切片采集同溶血组织切片采集一致,若为呈现非特情人显色而要素旋光度的测定结果显示。三、标本保存不当
在保鲜柜中上传较长时间的组织切片,在举例说明法ELISA检测法中会出现本底过深、诱发假阳性反应;为克制所述干拢,ELISA化学试剂盒检测法的血清组织切片宜为新鲜度提取;如无法立马检测法,5d内检测法的血清组织切片可是储存于4℃,1周后检测法的血清组织切片应低温制冷的效果冻存;冻存后溶解的组织切片,核胆固醇轮廓浸提,地理分布欠均质,应有力混合法后再检测法,但混匀时先轻盈,没法极强震荡。四、标本凝固不全
植物分裂素(CTK)elisa试剂盒在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
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