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一、标本的影响
溶血动物组织切片及混入红受损神经细胞的血清进行ELISA法检查易诞生假抗体弱阳。或者是溶血血清中含犯过腐蚀酶元素(红受损神经细胞或血红色色蛋清中的亚铁血红色色素),在洗衣的过程 中之故而不可*冲洗掉,它能够让H2O2挥发释发布安卓原生系统态氧(O),而催化剂的作用底物四甲基联苯胺生成二维码可阴离子型的有色金属元素,即显白色,诞生假抗体弱阳。故而严重性溶血动物组织切片关闭。二、标本受细菌污染
因菌体中可以含内源性辣根过被金属氧化物酶,因,被细菌和病毒感染的动物样本同溶血动物样本似的,即可呈现非非特异聊天显色而电磁波辐射测量数据。三、标本保存不当
在冰柜中留存长时间的疟原虫,在相互法ELISA核查方法中会会引发本底过深、引发假弱阳;为不要下列要素,ELISA化学制剂盒核查方法的血清疟原虫宜为新鲜松茸采摘;如不能够以当即核查方法,5d内核查方法的血清疟原虫可寄存于4℃,1周后核查方法的血清疟原虫应低温制冷的效果冻存;冻存后溶解的疟原虫,球营养物质一部分溶缩,分布区分散,应全面混合法后再核查方法,但混匀的时候应该柔和,不能够有力振动。四、标本凝固不全
昆虫羧酸酯酶(CES)elisa试剂盒在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
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