植物抗坏血酸氧化酶（AO）elisa试剂盒

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取得成功的试验就是个制定计划片的方式，导致ELISA试验报告的情况有大多，只能三二的熟记了试验的地方，才够制作wan美好的试验，我方叶高技术工程师工作小结ELISA生化试剂盒试验失利的情况：

一、标本的影响

溶血生物标本采集及粘有红血球膜的血清用ELISA法检测工具易带来假抗体呈阳性。将是溶血血清中含谈过氧化的酶物资（红血球膜或猩红色蛋白酶中的亚铁猩红色素），在清洗方式中一般难*过柱，它促使H2O2释散发出原生太态氧（O），才能催化反应底物四甲基联苯胺生成二维码可可溶性的有色板块物资，即显黑色，带来假抗体呈阳性。于是非常严重溶血生物标本采集禁止使用。

二、标本受细菌污染

因菌体中将会带有内源性辣根过脱色物酶，从而，被细菌和病毒环境污染的动物组织切片同溶血动物组织切片如此，也行带来非炎症因子朋友显色而干挠测定方法结论。

三、标本保存不当

在雾化器中保存图片长时间的组织切片，在间接地法ELISA测得中会以至于本底过深、带来假阳性反应；为克制下列要素，ELISA化学制剂盒测得的血清组织切片宜为丰富采样；如无法请马上测得，5d内测得的血清组织切片可停放于4℃，1周后测得的血清组织切片应冷藏冻存；冻存后融掉的组织切片，膳食纤维质轮廓线果汁，生长不匀，应充沛相溶后再测得，但混匀前应轻快，不高谐振。

四、标本凝固不全

植物抗坏血酸氧化酶（AO）elisa试剂盒在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。

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