植物抗坏血酸（AA）elisa试剂盒

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完成的测试不是个系统思考片的历程，印象ELISA测试結果的的因素有无数，仅仅只有一对一的熟练了测试的详情，功能够作出wan美丽的测试，我厂叶新技术工程师总结出ELISA免疫试剂盒测试验证失败的缘故：

一、标本的影响

溶血样本及掺杂红组织组织细胞的血清主要采用ELISA法测量易制造假呈抗体阳性。概率是溶血血清中含有脱色酶材料（红组织组织细胞或猩红蛋白质中的亚铁猩红素），在洗滌整个过程中虽然很难*过柱，它能令H2O2移除出原防水态氧（O），故崔化底物四甲基联苯胺转成可可溶性的稀有金属材料，即显海蓝，制造假呈抗体阳性。故可怕溶血样本不可用。

二、标本受细菌污染

因菌体中有机会包含的内源性辣根过被氧化物质酶，往往，被菌水污染的组织切片同溶血组织切片同样，都可以带来非特男人显色而电磁波辐射测得但是。

三、标本保存不当

在冰箱冷藏中存储长时间的生物疟原虫，在间接地法ELISA分析中会引起本底过深、会造成假阳型；为摆脱上面的影响，ELISA实验试剂盒分析的血清生物疟原虫宜为最新鲜信息采集；如无法实时分析，5d内分析的血清生物疟原虫可寄存于4℃，1周后分析的血清生物疟原虫应温度过低冻存；冻存后溶解的生物疟原虫，膳食纤维质不规则沉淀，生长不均衡，应全面混杂后再分析，但混匀时应该轻快，不能够激动振荡器。

四、标本凝固不全

植物抗坏血酸（AA）elisa试剂盒在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。

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