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一、标本的影响
溶血样本及沾有红组织的血清主要采用ELISA法检查测量易诞生假阳型。机会是溶血血清中含还有氧化物酶产物(红组织或赤红蛋清中的亚铁赤红素),在洗滌整个过程中恰恰易于*冲洗掉,它可以H2O2制造出原本态氧(O),故而崔化底物四甲基联苯胺转换可可溶性的有色板块产物,即显天蓝色,诞生假阳型。故而难治溶血样本阻止。二、标本受细菌污染
因菌体中很有可能有内源性辣根过脱色物酶,为此,被日常细菌水污染的动物组织切片同溶血动物组织切片一个,也可生产非特女性朋友显色而不干扰旋光度的测定效果。三、标本保存不当
在电冰箱中包存长时间的疟原虫,在外源性法ELISA校正中会引致本底过深、诱发假抗体阳性;为克制据此干预,ELISA制剂盒校正的血清疟原虫宜为清爽搜集;如未能即刻校正,5d内校正的血清疟原虫可停放于4℃,1周后校正的血清疟原虫应低溫冻存;冻存后溶化的疟原虫,蛋白酶质边缘浓缩造成,划分欠均,应有效分层后再校正,但混匀应该把冷却水轻缓,不有力自激振荡。四、标本凝固不全
植物淀粉酶(Amylase)elisa试剂盒在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
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