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一、标本的影响
溶血动物组织切片及参杂红血球膜的血清应用ELISA法查重易带来假呈呈阳性。概率是溶血血清中含经历过氧化物酶物料(红血球膜或赤红蛋白酶中的亚铁赤红素),在洗滌流程中因此很难*冲洗掉,它促使H2O2发挥出原本态氧(O),因此催化反应底物四甲基联苯胺添加可溶解性的有色金属物料,即显橙色,带来假呈呈阳性。以比较严重溶血动物组织切片禁止使用。二、标本受细菌污染
因菌体中可能会具有刺激性内源性辣根过非金属氧化物物酶,所以说,被真菌造成的污染的样本同溶血样本那样,都可以造成非特异形显色而电磁波辐射检测法数据。三、标本保存不当
在冰箱保鲜中维持较长时间的样本数据采集数据采集,在接间法ELISA检测中会影响本底过深、容易造成假阳型;为克服自己所述打扰,ELISA化学制剂盒检测的血清样本数据采集数据采集宜为鲜活数据采集;如不行以实时检测,5d内检测的血清样本数据采集数据采集可处存于4℃,1周后检测的血清样本数据采集数据采集应温度低冻存;冻存后溶掉的样本数据采集数据采集,核胆固醇身体局部沉淀,划分均匀,应有效融合后再检测,但混匀应该把冷却水轻快,不行有力震荡。四、标本凝固不全
植物蛋白酶(protease)elisa试剂盒在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
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