植物胆色素原脱氨酶（BDPG）elisa试剂盒

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成就的實驗都是个系统思考片的阶段，印象ELISA實驗的结果的原则有不少，仅仅只有三二的把握了實驗的的细节，也能够做wan格力實驗，我公司叶技术工艺员个人小结ELISA微生物培养基盒實驗出现未知错误的情况：

一、标本的影响

溶血样本采集及含有红細胞的血清通过ELISA法论文检测易行成假呈呈阳性。应该是溶血血清中含做过氧化的酶材料（红細胞或赤红色球蛋白中的亚铁赤红色素），在清洗整个过程中或许难于*洗刷，它可以H2O2施释放原始态氧（O），进而促使底物四甲基联苯胺自动生成可阴离子型的有色板块材料，即显淡蓝色，行成假呈呈阳性。以频发溶血样本采集禁止。

二、标本受细菌污染

因菌体中可以含带内源性辣根过脱色物酶，那么，被有害菌生态破坏的疟原虫同溶血疟原虫一致，也能够有非特喜欢的人显色而要素校正可是。

三、标本保存不当

在微波炉中保持较长时间的生物生物样本，在举例说明法ELISA检测中会产生本底过深、引发假阳性反应；为克服害怕这些抑制，ELISA采血管盒检测的血清生物生物样本宜为新鮮采集工具；如无法及时检测，5d内检测的血清生物生物样本可放置于4℃，1周后检测的血清生物生物样本应环境温度冻存；冻存后溶掉的生物生物样本，血清质部分溶缩，匀称不一，应积极混合式后再检测，但混匀的时候应该柔美，必不可很强自由振荡。

四、标本凝固不全

植物胆色素原脱氨酶（BDPG）elisa试剂盒在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。

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